Kas me saame "deaktiveerida" tsöliaakia?

Kas me saame Eestis ka nii hullu draamat teha nagu Jake Pauli ja Logani vahel on? (Juuli 2019).

Anonim

Stanfordi ülikooli teadlased on leidnud keemilise "lüliti", mis sihtmärgiks võib peatada tsöliaakia. Tulemused avaldati bioloogilise keemia ajakirjanduses.

Teatud ravimite kasutamisel võib peagi olla võimalik tsöliaakia deaktiveerida.

Tsöliaakia on pärilik haigus, mis mõjutab ligikaudu 1 protsenti Ameerika Ühendriikide elanikkonnast.

See on vähemalt 3 miljonit USA kodanikku, kes elavad selle haigusega, kellest enamus pole haigusseisundiga ametlikult diagnoositud.

Tsöliaakia sümptomid käivituvad gluteeni tarbimisega, nisu, odra ja rukki sisaldavate valkude ja mõnede ravimite, vitamiinide ja kosmeetikatoodete, nagu huultepalsamide, valgu kaudu.

Praegu ei ole raviks tsöliaakiahaigusi. Kui diagnoositakse, on ühine lähenemisviis just gluteenivaba dieedi säilitamine.

Uued teadusuuringud toovad meid siiski lähedale sellise ravi leidmisele; keemiline "lüliti" on leidnud teadlased, keda juhtis Californias Stanfordi ülikooli professor Chaitan Khosla.

TG2 roll tsöliaakias

On teada, et tsöliaakia tagajärjel tekib mehhanism transglutaminaas 2 (TG2), mis reguleerib gluteeni peensooles. See põhjustab autoimmuunvastust - või sellist, kus immuunsüsteem ei tunne ära peensoole vooderdust ega ründa seda.

Esimene uuringu autor Michael Yi - keemiatehnoloogia kraadiõppur Stanfordi ülikoolis - väitis koos oma kolleegidega, et halva arusaam TG2-st võib olla põhjuseks, miks veel tsöliaakiahaigusi ei ravita.

Kaer: kas nad gluteenivabad ja kas nad terved?

Kui te järgite gluteenivaba dieeti, peate siin leidma kaera kaunistamiseks vajaliku teabe.

Loe kohe

Niisiis seadsid nad uurima seda ensüümi täpsemalt. Täpsemalt nad tahavad näha, kuidas TG2 käitub tervetel inimestel. Selleks töötavad teadlased olemasolevate uuringute põhjal, mis näitasid, et TG2 võib teatud keemilise sideme abil aktiveerida või deaktiveerida.

Prof. Khosla selgitab, et terve peensoole puhul, kuigi TG2 on väga rikkalik, ei ole see aktiivne.

"Kui selgus, et isegi kui valk oli rikkalik, ei olnud tema aktiivsus tervislikus elundis olemas, siis küsimus sai:" Mis muudab valku ja siis valku välja lülitab? "Ütleb prof Khosla.

2012. aasta uuringus leidsid professor Khosla juhitud teadlased, kuidas TG2 aktiveerida. Selles uues dokumendis leidsid nad, kuidas seda aktiveerida, seega süvendades ravi lähemale.

Kuidas TG2 välja lülitada

Prof. Khosla ja meeskonna eelmises uuringus leiti, et keemilise sideme lõhkumine, mida nimetatakse disulfiidsidemeks, aktiveerib TG2. Disulfiidside on "üks kovalentne side väävliaatomite ja kahe aminohappe vahel."

Selles uues dokumendis leidis Prof. Khosla ja meeskond teist ensüümi, mis taastab disulfiidsideme, seeläbi deaktiveerides TG2.

Ensüüm, mida nimetatakse ERP57-ks, aitab tavaliselt valgudel "koormata" või saada nende funktsionaalne struktuur rakus.

Kuid Prof. Khosla ja meeskonna läbi viidud rakukultuurieksperimendid näitasid, et ERP57 lülitab TG2 väljaspool rakku välja. Uurijate sõnul tekitab see küsimusi, kuidas ERP57 tervetel inimestel töötab.

"Ükski tegelikult ei mõista, " selgitab prof Khosla, "kuidas (Erp57) väljub rakust väljapoole. Üldine mõtteviis on see, et seda eksporditakse rakust väikestes kogustes, see konkreetne tähelepanek näitab, et see tegelikult omab bioloogilist rolli väljaspool rakku "

Uurijad on nüüd hakanud uurima olemasolevaid ravimeid, mis võivad olla võimelised sihtima seda äsja avastatud "lülitit".

Hiirte varasemad uuringud on näidanud, et TG2 puudumine ei avalda mingeid kõrvaltoimeid, seega loodavad teadlased, et inimeste blokeerimine võib olla sobiv tselliaakiahaiguste ravimeetodiks.