Melanoos: uued, efektiivsemad ravimeetmed lähemale

Health lies in healthy circadian habits | Satchin Panda | TEDxBeaconStreet (Juuli 2019).

Anonim

Teadlased on välja töötanud uue ühendi, mis võib varsti välja töötada melanoomi, nahavähi kõige surmavaima vormi tõhusaks raviks.

Melanoom võib olla äsja välja töötatud ravimi poolt peatatud.

Nahavähk on kõige levinum vähivorm Ameerika Ühendriikides. Melanoom moodustab suurema osa nahavähkide surmajuhtumitest; on hinnanguliselt, et iga tund sureb sellest üks USA üksikisik. Seda haigusseisundit nimetatakse nahavähi kõige surmavaks vormiks.

Kuid nüüd, uuringud pakuvad lootust, et uus ühend võib aidata ravida seisundit. Uues uuringus, mis on avaldatud Euroopa Journal of Medicinal Chemistry, tehakse ettepanek aine, mis võib olla võimeline sihtima melanoomirakke, säilitades samal ajal lähedased terved rakud.

Teadlasi juhtis dr. Arun Sharma, farmakoloogia doktor, ja Hershey Penn State College of Medicine farmakoloogia professor Dr. Shantu Amin.

Melanoomiga inimestel määratakse praegu ravimeid, mis ei ole hästi talutavad või kelle kasvajad muutuvad resistentseks 6 … 7 kuu jooksul. Kuid nagu teadlased selgitavad, võib nende ühend olla edukas, kui teised ravimid on ebaõnnestunud.

"Fragmentpõhine ravimiprogramm"

Seda ühendit nimetatakse naftalamiid-isoselenotsüanaadiks (NISC-6) ja teadlased kasutasid oma varasematest uuringutest erinevaid fragmente selle moodustamiseks. Nimelt kasutasid nad isoselenotsüanaadi osakest ravimilt, mille nad olid varem konstrueeritud ja testitud.

Nad olid välja töötanud selle fragmendi või molekuli fragmendi isotiotsüanaadist, mis on kemikaalid, mida võib looduslikult leida ristõieliste köögiviljade, nagu brokkoli, rooskapsa, lillkapsa, kapsa ja kapsa puhul.

Igapäevane tomati tarbimine võib kaitsta nahavähki

Kas saaksite tomatite söömist iga päev vähendada poole võrra oma võimalusi arendada nahavähki?

Loe kohe

Arvatakse, et neil taimtel on vähivastased omadused. Siiski, nagu teadlased märgivad, et kuigi on soovitav neid köögivilju vähi vältimiseks tarbida, ei pruugi keemiline ühend olla terapeutiliselt terveks.

Niisiis ühendasid teadlased selle isoselenotsüanaadi rühma teise koostisega, mida nimetatakse mitonafiidi naftaalamiidifragmendiks.

Viimane aine on niinimetatud topoisomeraas II alfa inhibiitor. Tüüpiliselt kasutatakse neid inhibiitoreid, et peatada DNA replikatsioon vähis, ja neid on kasutatud antikartsinogeensete ravimitena.

Kliinilistes uuringutes on mitonafiid toiminud kasvajate vastu, kuid toksilisuse tase oli liiga kõrge.

NISC-6 pärsib kasvajaid 69%

Uurijad tegi väikeseid erinevusi oma uude ühendi suhtes ja kontrollisid selle efektiivsust ja jõudsid lõpuks ravimit, mis ei suurendanud toksilisuse taset.

Hiirte mudelis vähendas ühend kasvajaid 69% võrra ja põhjustas melanoomi rakkude surma. "Me kavandasime selle hõlpsaks eemaldamiseks kehast, mistõttu peaks toksilisust vähendama, " ütleb professor Sharma.

Teadlased märgivad, et uus ravim võib olla parem kui praegu saadaval olev meditsiin, on see, et see on suunatud erinevatele melanoomirakkudele, ületades seega vähi vastupanu ravimitele.

Nimelt, NISC-6 ühend ründab nii BRAF-i mutant-melanoomirakke kui ka BRAF-i metsiktüüpi melanoomirakke. Mõned praegused ravimid võivad sihtida endist palju tõhusamalt kui viimane.

Teadlased ei ole veel selge mehhanismi kohta, mis muudab ravimi tööd, kuid uuringu kaasautor Peppuri ülikooli meditsiinikolledži farmakoloogia doktorant Deepkamal Karelia selgitab vähivastase ravimi topo-II alfa inhibeerivat mehhanismi.

"Kui rakk jagub ja kasvab, muutub sisemine DNA sisuliselt selliseks, nagu seda teeks köis, kui te seda võtate ja hoiate selle ümber ringides (…) Trossi lahtiühendamiseks võite kas kärpida ja liita köiega või veetma seda pikka aega, keerates seda vastupidises suunas, et selle lahti lahti võtta, "ütleb Karelia.

"DNA-l on meie rakkudes sama probleem. Probleemi lahendamiseks on meie organismil proteiin nimega topoisomeraas, mis lõikab DNA-d ja ühendab selle tagasi stressi vabastamiseks. Sellel paberil on see, et see ühend võib olla võimeline inhibeerib seda topo II alfa-valgu aktiivsust - DNA ei suuda ise ennast lahti lasta. "

Selle antikantsinogeense mehhanismi tõttu võib NISC-6 toimida ka teist tüüpi vähi korral.