Äsja avastatud mikrogeen võib epilepsia eest kaitsta

"Ämblikmees: Kojutulek" uus treiler! Kinodes 14. juulist! (Juuni 2019).

Anonim

Epilepsia mõjutab kümneid miljoneid inimesi kogu maailmas, kuid epilepsiahoogude põhjused jäävad suuresti teadmata. Uued uuringud võisid leida mikro-geeni, mis selgitab, miks mõnel ajus tekivad epilepsia krambid, samas kui teised seda ei tee.

Uus uurimus leiab spetsiifilise lühikese RNA osa, mis võib olla vastutav aju kaitsmise eest krampide eest.

Epilepsia on neuroloogiline haigus, mis mõjutab rohkem kui 5 miljonit inimest Ameerika Ühendriikides, sealhulgas lapsi ja täiskasvanuid. Üle maailma on epilepsia all kannatavate inimeste arv 50 miljonit.

Tingimus avaldub korduvate krampide kaudu, millele võib mõnikord kaasneda ajutine teadvuse kaotus või krambid.

Need krambid võivad olla geneetilised põhjused või võivad käivitada erinevad närvikahjustused. Kõik ajud on kalduvus tekitada krambihooge, kuid põhjused, miks mõned ajud neid ei arenda, ei ole teada.

Näiteks, kuigi epilepsiat võib isheemilise insuldi tagajärjel välja arendada, jätkavad ainult seda tüüpi insuldiga inimesed seda seisundit. See näitab, et mängul on ka teisi tegureid.

Uued teadusuuringud, mis avaldati ajakirjas Journal of National Academy of Sciences, võisid leida üheks neist teguritest mikrogeeni kujul.

Professor Hermona Soreq, Iisraeli Jeruusalemma Heebrea Ülikoolist, alustasid hüpoteesist, et terved ajud ei puutu kokku vilkuvate tuledega või muude trigeritega, kuna neil on niinimetatud lühikesed RNA-d, muidu tuntud kui kiiresti indutseeritavad mikroRNA-d.

MicroRNAs on RNA klass, see on üks kõigi eluvormide jaoks vajalikest makromolekulidest koos DNA ja proteiinidega, millel on võime teatud valkude geneetilise ekspressiooni pärssida.

miR-211 omab neuroprotektiivset rolli

Oma hüpoteesi kontrollimiseks tegi Soreq ja tema meeskond geneetiliselt välja hiireliigi, mis toodab väga suurt kogust mikro-RNA-d, mida nimetatakse miR-211ks.

Hiirte eesnäärmes esinev miR-211 üleekspressioon kujundati selliselt, et seda saaks antibiootikumi doksütsükliiniga alandada.

Soreq koos oma kolleegidega Negev Ben-Gurioni ülikoolist Iisraelis ja Dalhousie ülikoolis Kanadas suutis supresseerida miR-211 liigse transgeensetel hiirtel, kasutades doksütsükliini, mis tõi normaalse taseme.

Pärast 4 päeva registreeriti hiirte aju aktiivsus elektrocortikograafia abil. Nad leidsid, et hiired reageerisid miR-211-suppresseerivale doksütsükliinile, kui neil olid konvulsiivsed krambid, ja ka miR-134 kogunemine eeslihas.

Varasemad uuringud on näidanud, et miR-134 võib põhjustada epilepsiahooge.

Uus uuring näitas, et kui neil miR-211 tasemed olid langenud, ilmnesid hiirtel epilepsia ja krampide kalduvus. Nad avaldasid ülitundlikkust epilepsia tekkeks, nagu miR-134, indutseerivate ühendite suhtes.

See viitab sellele, et miR-211 omab neuroprotektiivset rolli ja on geneetiliselt muundatud hiirtel epilepsiahoogude ennetamisel võti.

"MiR-211 dünaamilised muutused nende hiirte eesnäärmetel muutusid lisaks kolinergiliste raja geenide muutustele ka spontaansete ja farmakoloogiliste indutseeritud krampide künnise, " selgitab Prof. Soreq.

Nagu autorid märgivad, on varasemad uuringud näidanud, et miR-211 on kõrge inimestel, kellel on Alzheimeri tõbi, kellel on ka suurem epilepsia tekke oht. Seetõttu usuvad teadlased, et miR-211 kõrgetel tasemetel võib inimestel olla sama kaitsev toime.

"Oluline on välja selgitada, kuidas ainult mõnede inimeste ajus esineb vastuvõtlikkus krambihoogude vastu, samas kui teised ei tee seda isegi siis, kui neid on samade stressiteguritega. Otsides füsioloogilisi mehhanisme, mis võimaldavad teatud inimeste ajusid epilepsia vältimiseks, leidsime, et suurenenud tasemed mikro-RNA 211-st võib olla kaitsev toime. "

Prof. Hermona Soreq

Teadlased loodavad, et nende avastamine aitab meditsiiniliste teadlaste jaoks välja töötada uusi epilepsia ravimeetodeid. Sellised ravimeetodid võivad toimida, suurendades miR-211 taset inimese ajus.

Lugege, miks mõned pildid põhjustavad krampe, kuid teised ei tee seda.