Uuring näitab uut depressiooni põhjust

SCP-093 Red Sea Object | Euclid | portal / extradimensional scp (Juuni 2019).

Anonim

Teadlased usuvad, et meie kehas esineva proteiini rolli avastamine võib muuta depressioonravi.

Uues uuringus ilmnes uus depressiooni keerukuse tase.

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel mõjutab depressioon üle 300 miljoni inimese kogu maailmas.

Kõige raskematel juhtudel võib see põhjustada suitsiidi.

On tavaline, et pärast teatud sündmusi tekib aeg-ajalt kurbus või kurbus, kuid depressioon on erinev.

See võib põhjustada mitmesuguseid emotsionaalseid ja füüsilisi probleeme, mis vähendavad töö- ja koduvõimalusi.

Sümptomiteks on intensiivse kurbuse tunne, mis kestab pikema aja jooksul, igapäevaste tegevuste huvi kaotus, peavalu, ärevus, unehäired ja unehäired.

Depressioon on ravitav, kuid on oluline rääkida professionaaliga, et valida parim ravi, mis põhineb põhjusel, sümptomitel, meditsiinilisel ja perekonnaajaloolisel ajal, kultuurilistel teguritel ja keskkonnateguritel. The

Uus viis depressiooni raviks

Enamik antidepressantilisi ravimeid tehakse, lähtudes veendumusest, et depressioon tekib kahe kemikaali tõttu, kellel puudub depressioon: serotoniini ja norepinefriini. Ravimite eesmärk on reguleerida nende kahe neurotransmitteri taset.

Ameerika psühhiaatriaühingu andmetel rahuldavad 80-90 protsenti patsientidest teraapiaid, kuid mõnedel patsientidel ei ole tänapäeval turul kättesaadavad ravimid tõhusad.

Varasematel püstikudel on madalam depressioonirisk, uuringu leiab

Uus uuring kinnitab, et "hommikustel inimestel" on madalam depressioonirisk.

Loe kohe

Teadlased on otsinud uusi viise depressiooni raviks. Jaapanis Hiroshima ülikoolis Jaapanis läbi viidud uuring, mis avaldati ajakirjas Neuroscience, põhineb RGS8, valgu, mida inimestel kodeerib RGS8 geen, käitumisele.

See valk kontrollib hormooni retseptorit MCHR1, mis aitab reguleerida une, toitmise ja meeleolu. Viimastel aastatel avastasid teadlased, et RGS8 inaktiveerib kultiveeritud rakkudes MCHR1.

RGS8 uurimine hiirtel

Hiroshima ülikooli teadlased viisid hiire eksperimendi, et selgitada välja, kas RGS8 võib põhjustada depressiivset käitumist. Esiteks viisid hiired ujumistesti, nii et teadlased saaksid mõõta iga hiire aktiivsuse aega, võtta sellest kogu katseajast eemal, ja seejärel paljastada immobilise ajaperiood.

Tulemused näitasid, et "hiirtel, kellel on rohkem RGS8 oma närvisüsteemis, registreeriti lühemad liikumatusajad kui need, kellel oli tavaline RGS8 kogus."

Kui hiirtel anti antidepressantravimid, muutus liikumatusaeg lühemaks, kuid kui hiirtele manustati ravimit, mis takistas MCHR1 töötamist, ei mõjutanud immobilisatsiooniaega.

Need leiud tõid välja uue võimaliku depressiooni põhjuse, mis tõi esile MCHR1 rolli.

Meeskond vaatas ka hiire aju mikroskoobi all, et määrata kindlaks MCHR1 ja RGS8 vahelise suhte, uurides kilpide suurust, mis on teatavate rakkude juuksekujulised projektsioonid, hipokampuse piirkonnas, mida nimetatakse CA1, kus RGS8 tasemed olid kõrgeim.

Tulemused näitasid, et hiirtel, kes võtsid ravimit, mis peatus MCHR1 tööl, oli pikem silma. Viimase kümne aasta jooksul on uuringutes võrehaiguste rolli haiguste kohta leitud, et düsfunktsionaalsed silmahaigused on seotud tervisega, nagu rasvumine, neeruhaigus ja võrkkesta haigus.

Teadlased peavad läbi viima täiendavaid katseid, et paljastada silmade osa depressioonis, kuid Hiroshimas läbi viidud uuringute tulemused näitasid, et RGS8 osaleb depressiivse käitumise arengus.

Need murrangulised leiud asetavad teed tulevastele eksperimentidele, mille eesmärk on leida uusi ravimeid depressiooni raviks.