USA marshallid kasutavad Gruusia äriühingu lisandunud toidulisanditest rohkem kui 2 miljonit dollarit

The Savings and Loan Banking Crisis: George Bush, the CIA, and Organized Crime (Juuni 2019).

Anonim

Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti taotlusel konfiskeeris USA Marshals toidulisandit, mille Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc.-lt Norcrossis, Gaas, toodi ja hoidis, FDA uurijad leidsid, et tooted sisaldasid 1, 3-dimetüülamiilamiin HCl (DMAA)või selle keemiline ekvivalent. Konkreetsete toodete jaemüügi väärtus on üle 2 miljoni dollari.

Gruusia põhjaosa Ühendriikide ringkonnakohtus esitatud kaebus väitis, et tooted on föderaalse toidutööstuse, ravimite ja kosmeetikaseaduse kohaselt võltsitud, sest need sisaldavad DMAA-d, heakskiidetud toidu lisaainet, mida seaduse kohaselt peetakse ohtlikuks.

FDA kutsub tarbijaid mitte ostma või kasutama DMAA sisaldavaid toidulisandeid, mis võivad tõsta vererõhku ja põhjustada kardiovaskulaarseid probleeme, sealhulgas südameatakk, õhupuudus ja rinda karmistamine. Arvestades DMAA teadaolevat bioloogilist aktiivsust, võib see koostisaine kofeiini kasutamisel olla eriti ohtlik. Tarbijad peaksid kontrollima sildid ja vältima DMAA sisaldavaid toidulisandeid, millele on viidatud erinevatel tootemärgistel 10 võimaliku nimedega. FDA on hoiatanud tarbijaid DMAA terviseriskide kohta oma veebisaidil.

12. novembril 2013 konfiskeeriti USA-l Marshals Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc. vahendusel üle 1500 valmistoote ja enam kui 1200 naela protsessi / toormaterjali juhtudest.

"Sellel äriühingul on kohustus tagada, et tema tooted oleks ohutuks levitamiseks ja inimtoiduks, " ütles FDA regulatiivsete asjade volinike liige Melinda K. Plaisier. "Me oleme võtnud meetmeid, et kaitsta tarbijaid ja näidata oma pühendumust nende ohutusele, hoides neid tooteid sisenemisel jaotusvõrku."

Oktoobris alanud FDA poolt Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc.-le läbiviidud uurimise käigus avastati uurijatel üksteist toodet, mis olid märgistatud DMAA või selle keemilise ekvivalendina sisalduvate toodetega. Nende toodete hulka kuuluvad Black Widow, ECA XTREME, FASTIN, FASTIN-XR, Lipodrene, Lipodrene HARDCORE, Lipodrene XR, Lipodrene XTREME, LIPOTHERM, Stimerex-ES ja KOLLANE SCORPION. Uurijad nägid ka rajatises toorainet DMAA toorainet. Enne konfiskeerimist avaldas FDA 1. novembril 2013 haldusliku kinnipidamise, hoides tooteid ajutiselt kuni nende kinnipidamiseni.

Praeguseks on FDA saanud arvukalt aruandeid DMAA sisaldavate toidulisanditega seotud haigustest ja surmast, sealhulgas südameprobleemidest ja närvisüsteemist või psühhiaatrilistest häiretest. Tarbijad saavad teatada kõrvaltoimetest või haigustest, mida nad usuvad, et nad on seotud toidulisandi kasutamisega, helistades 1-800-FDA-1088 või võrgus. Teie tervishoiuteenuse osutaja võib sellest ka teatada, helistades FDA MedWatchi abitelefonile 1-800-FDA-1088.

DMAA sisaldavad toidulisandid on ebaseaduslikud ja FDA kasutab nende toodete turult kõrvaldamiseks kõiki olemasolevaid vahendeid. 2012. aastal väljastas FDA ettevõtetele hoiatuskirju, milles teavitas neid, et DMAA sisaldavaid tooteid tuleb turult eemaldada või ümber sõnastada, et seda ainet kõrvaldada.

Rohkem informatsiooni:

  • FDA: DMMA toidulisandites