Mida tähendab see, kui olete sündinud rohkem kui viie sõrmega käes?

You Will Never Look at Your Life in the Same Way Again | Eye-Opening Speech! (Juuni 2019).

Anonim

Sisukord

  1. Sümptomid
  2. Põhjused
  3. Diagnoosimine
  4. Ravi
  5. Tüsistused
  6. Ära viima

Polydaktiilne seisund on olukord, kus keegi on sündinud ühe või enama sõrmega või varvastega. See võib esineda ühel või mõlemal käel või jalgadel.

Nime pärineb Kreeka poly (palju) ja dactylos (sõrme). Täiendavaid sõrme või varbaid kirjeldatakse kui "üleliigne", mis tähendab "rohkem kui tavaline arv." Sel põhjusel nimetatakse seda seisundit mõnikord täiendavaks numbriks.

Sõltuvalt polydaktiilide tüübist on saadaval mitmesuguseid ravimeid ja põhjus on sageli geneetiline.

Millised on sümptomid?

Väike sõrme kopeerimine on kõige levinum polydaktiilne vorm.
Pildikrediit: "Rahvusliku tervise ja meditsiini muuseumi" raadtek / Otisi ajalooline arhiiv. (1979, september)

Polydaktiilne seisund on olukord, kus inimene on sündinud ühe või mõlema käe ja jalaga ekstra sõrmede või varba.

Polydaktiilne esitusviis võib erineda. See võib ilmneda järgmiselt:

  • väike, ülitõmbunud pehme kude, mis ei sisalda luud (nabbiin)
  • osaliselt vormitud sõrme- või varbaosa, mis sisaldab mõnda kondoomi, kuid mitte liigeseid
  • täielikult toimiv sõrm või varvas kudede, luude ja liigestega

On olemas kolm peamist tüüpi:

  • Ulnari või postaksiaalne polüdaktiilne või väike sõrme kopeerimine:see on enim levinud seisundi vorm, kus sõrm on väikese sõrme välisküljel. See käsi külg on tuntud kui ulnar külg. Kui see haigusseisund mõjutab varbad, nimetatakse seda fibulaarseks poludaktiilsuseks.
  • Radiaalne või preaksiaalne polüdaktiilne või pöidla kordus:see on vähem levinud, esineb 1-l igal 1000 kuni 10 000 elussündil. Lisäpad on pöidla välisküljel. See käsi külg on tuntud kui radiaalne külg. Kui see haigusseisund mõjutab varbad, nimetatakse seda tibiaalseks polydaktiilsuseks.
  • Kesk polüdaktiilsus:see on haruldane polüadaktiline tüüp. Lisatäis on kinnitatud rõnga, keskmise või kõige sagedamini nimetissõrmega. Selle seisundi vormil on sama nime, kui see mõjutab varbad.

Põhjused

Polydaktyly võib üle anda peredele.

Kui polydaktiilsus on edasi antud, tuntakse seda kui perekondlikku polüdaktiilist. Selline polydaktiilne vorm juhtub tavaliselt isoleerituna, see tähendab, et isikul ei pruugi tekkida seostumatud sümptomeid.

Polydaktiilsust võib samuti seostada geneetilise seisundi või sündroomiga, mis tähendab, et see võib edasi anda koos geneetilise seisundiga. Kui polydaktiilsust ei anta, on see tingitud beebi geenide muutumisest, kui see on emakas.

Polüdaktiilsusega seotud seisundite hulka kuuluvad:

  • syndaktiilne (käppad või jalad)
  • raskekujuline düstroofia lämbumine
  • Carpenteri sündroom
  • Ellis-van Creveldi sündroom (kondroektoedermilise düsplaasia)
  • Laurence-Moon-Biedl sündroom
  • Rubinsteini-Taybi sündroom
  • Smith-Lemli-Opitzi sündroom
  • trisoom 13

Mõned liiki polydaktiilsed on tõenäolisem, et neid edasi antakse. Teised on tõenäolisemalt seotud geneetilise seisundiga.

Väike sõrme kopeerimine on sageli pärilik. Sellise seisundi vorm on 10 korda sagedamini Aafrika-Ameerika inimeste hulgas kui teistes gruppides.

Aafrika-ameeriklaste puhul esineb väike sõrmejäljendamine isoleeritult, mis on päritud konkreetsest domineerivast geenist. Kaukaasia saartel on see tõenäolisemalt seotud geneetilise seisundi või sündroomiga.

Pöidla kordamine toimub tihti isoleeritult ja ainult ühes käes või jalgades.

Inimestel, kellel on tsentraalne polüdaktiilne nahk, võivad olla ka käed või jalad.

Mis on geenid ja miks nad on olulised?

Paljud polydaktiilsuse põhjused on seotud geneetikaga. Geenid on keha konstruktsioon; rohkem teada nende kohta ja kuidas nad siin töötavad.

Loe kohe

Kuidas see diagnoositakse?

Röntgenkiirgust võib kasutada sõrmede või varbade polydaktiilsuse diagnoosimiseks.
Pildikrediit: Hellerhoff, (2011, jaanuar).

Arstid uurivad isikut ja kasutavad polüdaktiilselt diagnoosimiseks röntgenpildi. See aitab neil näha mõjutatud käe või suu luude struktuuri.

Igal tüüpi polydaktiilil on alamtüübid, mis sõltuvad sellest, kuidas moodustas täiendav arv ja kus see paikneb. Röntgenikiirgus aitab arstil neid tuvastada.

Arst küsib ka nende perekonna ja haiguslugu, et aidata neil põhjuse diagnoosida.

Küsimused võivad sisaldada:

  • Kas kellelgi teisel perel on täiendavad sõrmed või varbad?
  • Kas geneetilise seisundi perekonnaajalugu on?
  • Kas on muid sümptomeid või terviseprobleeme?

Arst võib teha täiendavaid katseid, sealhulgas:

  • kromosoomi uuringud
  • ensüümide testid
  • metaboolsed uuringud

Mõnikord on polüdaktiilsus diagnoositud raseduse esimesel kolmel kuul. Seda tehakse ultraheli või embrüo fetoskoopia abil.

Ravi

Ravi sõltub sellest, millist tüüpi seisund on isikul:

Väike sõrme kopeerimine

Väike sõrme kopeerimine ei vaja ravi, kuna see tavaliselt ei mõjuta seda, kuidas inimesed saavad oma käsi kasutada. Kuid nad võivad siiski soovida ravida seda kosmeetilistel põhjustel.

Kui väike sõrmus on ainult osaliselt vormitud ja ei sisalda ühtki luu, võib seda kerge eemaldada. Arst võib seda teha, sidudes sõrme alustala pinguldatud stringiga. See lõikab verevarustuse, mis võimaldab liigset pehmet kudet loomulikult kukkuda. See protseduur toimub sageli esimesel sünnijärgsel aastal.

Kui ekstra väike sõrm on täiesti vormitud või funktsionaalne, võib see eemaldada operatsiooni.

Thumb kordus

Pöidla kordusravi protseduurid on keerukamad, kuna pöidla pöidl võib mõjutada teise pöidla funktsiooni.

Sel põhjusel ei pruugi pistikupesa lihtsalt eemaldada. Ühe toimiva pöidla rekonstrueerimiseks võib vaja minna operatsiooni, kasutades mõlema pöidla osi.

Erinevad kirurgilised võimalused sõltuvad pöidla pöialt asetuse ja moodustamise etapist.

Kesk poludaktiilne

Tsentraalne polydaktiilne võib viia täisfunktsionaalse lisarõvani. Sellisel juhul on eemaldamine vajalik ainult siis, kui isik soovib eemaldatavat numbrit.
Pildikrediit: Wilhelmy, (2014, 2. märts).

Keskne polüdaktiilne on mõned kirurgilised võimalused. Need sisaldavad:

  • hoides täiendavat keskmist sõrme, kuid mis töötab kõõluste ja sidemetega deformatsioonide vältimiseks
  • eemaldades keskmise sõrme ja rekonstrueerides selle, millele see on kinnitatud
  • mõlema sõrme eemaldamine ja uue uue sõrme taastamine

Arst arutleb nende võimaluste üle polydaktilisel isikul. Koos saavad nad otsustada kõige sobivama ravi.

Kas on mingeid tüsistusi?

Operatsioonide tüsistused on haruldased, kuid võivad sisaldada:

  • nakkusoht
  • pakkumine ümmargune, kus number või nubbin on eemaldatud
  • rekonstrueeritud numbri piiratud liikumine

Ära viima

Polydaktiilselt on saadaval palju kirurgilisi võimalusi. Enamik neist on lihtsad ja neil on tavaliselt positiivsed tagajärjed.

Väike sõrme kopeerimine, mis on kõige sagedasem polydaktiilne tüüp, ei pruugi ravi vaja minna. Kui see nii on, on see üldiselt kosmeetilistel põhjustel.

Kui kellelgi on polüdaktiilsus põhjuseks oleva geneetilise seisundi tõttu, võib see vajada täiendavat ravi. Arst aitab inimesel leida parim viis nende seisundi juhtimiseks.